RS1000DI RS1500DI ხელის Raman იდენტიფიკატორი
★ გამოვლენის, ქიმიური, ბიოქიმიური ნედლეულისა და პიგმენტების ფართო სპექტრის იდენტიფიცირება შესაძლებელია
★ მისი პირდაპირ ტესტირება შესაძლებელია მინის, ნაქსოვი ჩანთების, ქაღალდის პარკების, პლასტმასის და სხვა შეფუთვის საშუალებით (RS1500DI)
★ პატარა და მსუბუქი, მისი მოქნილად გადატანა შესაძლებელია საწყობებში, მასალის მოსამზადებელ ოთახებში, წარმოების სახელოსნოებსა და სხვა ობიექტებში
★ სწრაფი რეაგირება და იდენტიფიკაცია შეიძლება დასრულდეს წამებში
★ არ არის საჭირო სინჯის აღება, არ არის საჭირო ნედლეულის და დამხმარე მასალების სინჯის აღების ოთახში გადატანა, რაც თავიდან აიცილებს სინჯების დაბინძურებას
★ ზუსტი იდენტიფიკაცია, მოწინავე მანქანათმცოდნეობის ალგორითმის გამოყენებით, ძლიერი სპეციფიკა
RS1000DI&RS1500DI
• ქიმიური ნედლეული: ასპირინი, აცეტამინოფენი, ფოლიუმის მჟავა, ნიაცინამიდი და სხვ.
• ფარმაცევტული დამხმარე ნივთიერებები: მარილები, ტუტეები, შაქარი, ეთერები, სპირტები, ფენოლები და სხვ.
• შესაფუთი მასალა: პოლიეთენი, პოლიპროპილენი, პოლიკარბონატი, ეთილენ-ვინილაცეტატის კოპოლიმერი
RS1500DI
• ბიოქიმიური API: ამინომჟავები და მათი წარმოებულები, ფერმენტები და კოენზიმები, ცილები
• პიგმენტის დამხმარე ნივთიერებები: კარმინი, კაროტინი, კურკუმინი, ქლოროფილი და სხვ.
• სხვა მაკრომოლეკულური დამხმარე ნივთიერებები: ჟელატინი, მიკროკრისტალური ცელულოზა და სხვ.
RS1500DI:
| სპეციფიკაცია | აღწერა |
| ტექნიკა | რამანის ტექნოლოგია |
| Lასერი | 1064 ნმ |
| Wრვა | 730 გ (ბატარეის ჩათვლით) |
| Cკავშირთან | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Pოვერ | მრავალჯერადი დატენვადი Li-ion ბატარეა |
| Data ფორმატში | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| სპეციფიკაცია | აღწერა |
| ლაზერი | 785 ნმ |
| წონა | ＜500 გ (ბატარეის ჩათვლით) |
| დაკავშირება | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Ძალა | მრავალჯერადი დატენვადი Li-ion ბატარეა |
| მონაცემთა ფორმატი | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. ფარმაცევტული ინსპექტირების თანამშრომლობის საერთაშორისო პროგრამა (PIC/S) და მისი GMP გაიდლაინები:
დანართი 8 ნედლეულისა და შესაფუთი მასალების ნიმუშის აღება მასალების მთელი პარტიის იდენტიფიკაცია შეიძლება დადასტურდეს მხოლოდ მას შემდეგ, რაც ჩატარდება საიდენტიფიკაციო ტესტის ნიმუშები თითოეულ შესაფუთ ჭურჭელში.
2. აშშ FDA-ის ამჟამინდელი კარგი წარმოების პრაქტიკა US FDA GMP:
FDA 21 CFR ნაწილი 11: წამლის თითოეული კომპონენტისთვის უნდა ჩატარდეს მინიმუმ ერთი საიდენტიფიკაციო ტესტი;
FDA ინსპექტორის ინსტრუქციის სახელმძღვანელო: ჩაატარეთ მინიმუმ ერთი კონკრეტული საიდენტიფიკაციო ტესტი თითოეული ნედლეულის თითოეული პარტიისთვის.
